Сравнителни характеристики и съвременна класификация на методите за определяне на пола на младите домашни птици

Изявление на проблема в обща форма. През двадесети век развитието на развитието на бор е един от водещите отрасли на животновъдството - промишленото производство. Основната характеристика на тази индустрия е специализацията на домашните птици и концентрацията на едно място не само на лица от един и същи вид или породи птици, но от един и същи пол. В тази връзка, от домашни птици практики излагат pereduchenymi конкретна задача: да се разработи прост и надеждни методи opredeleniyapola еднодневни пилета, които трябва да се отглеждат домашни птици за угояване ilikompleksov птиче месо на [1 - 6].

Интензивните технологии за развъждане на домашни птици в отделно отглеждане са препоръчителни и икономически обосновани [7 - 12]. Въвеждането на техния подбор и развъждането на птици също така налага да се разработят точни и прости методи за сортиране на млади животни по пол в деня на оттеглянето.

Понастоящем повече от десет метода се използват за сексуално хранене на домашни птици в домашни птици, но не е извършен сравнителен анализ на тяхната ефективност.


Формулиране на целта на изделието. Целта на статията е сравнителен анализ на ефективността на методите, известни досега, за определяне на пола на младите любители и тяхната класификация в зависимост от конкретното приложение.


Изложение на основния материал. Опитът да се научиш да определяш пола на ежедневието се води дълго време от птицевъдите. Първите народни методи за отглеждане на млади птици са неточни и се основават на емпирични познания за морфологичните и адаптивни различия между ежедневните мъже и пилетата. Нарастването на по-късните методи за определяне на пола на пилетата се основава на генетични модели на наследяване на лесно забележими фенотипни характеристики и използването на различни технически средства. Съвременното ниво на разработване на техники за сексуална работа на млади животни съчетава най-новите познания за генома на птиците и молекулярните генетични технологии за идентифициране на техния пол.

От древни времена съществуват два древни начина за разделяне на новоизлюпените пилета на пилета и мъжки животни с точност 60-65%. В основата на тези прости методи за определяне на пола са разликите в реагиращите реакции на мъжете и пилетата до неудобното положение на пилето. Тъй като жените са устойчиви на болка, те са по-бързи от мъжете, опитващи се да излязат от атипичното положение в космоса.

Точността на тези два метода seksirovaniya пилета може да бъде до известна степен подобрена чрез esliuchest че дневни мъжки спрямо носачки глава по-закръглена, изразен раковина, дебели крака и мощен центриране сметка. Да, и тежи средно един или два грама повече от пилетата.

По същия начин е възможно да се определи по-скоро пола на пилетата в по-напреднала възраст. Фигура 1 показва диференциалната реакция на женските и пилетата на възраст от две седмици до неудобното положение на тялото им в пространството.

Фиг.1. Популярни начини за определяне на пола на две седмици пилета
(от ляво на дясно: cockerel, пиле, cockerel, пиле)

Японският метод (ventseksig). В началото на двадесети век vYaponii е разработена процедура за определяне polasutochnyh пилета чрез визуална инспекция клоака ivyyavleniya върху вътрешната му стена генитален тумор, който се различава значително по форма и размер upetushkov и пилета [14-15]. Понастоящем японският метод за определяне на пола на младите животни се използва широко в световното птицевъдство. В страните с дълго SNGvysokokvalifitsirovannye оператори stazhemraboty seksiruyut японски метод 1 час 600 - 800sutochnyh пилета със средна точност от 92 - 96%. Skorostseksirovaniya пуйки, патици и гъски малко по-ниска (500gol / ч.) С точност: за пуйчета - 88 - 92%, гъски iutyat - 96 - 99%. В процеса на определяне пол от molodnyakaetim възможно нараняване и perezarazhenieptentsov патогенни чревната микрофлора.


Генетични методи (автосекс). Autoseksingtsyplyat въз основа на специално vyvedennoymechenoy отглеждане на птици по пол, чиято сексуална prinadlezhnostsutochnogo млад решен цвят пух (kolorseksing) видове или перушина на крилото [16,17] (federseksing). Vsovremennom особено птици широко rasprostranenyautoseksnye пресича яйца и месни пилета, чиито етаж vkachestve маркери използва sistemyalternativnyh алели - "Сребърна - златен" или "ленти - монотонно" цвят оперение, atakzhe "Ранно - Късно" перушина molodnyaka.Autoseksing осигурява висока точност (98 - 100%) Iskor (1,5-7 хил. завършек. / ч) за сортиране Пополо млади животни. Той е безвреден за пилетата, високотехнологични и стабилни оператори обучение дълги сортировъчни.

Сексуализиране на млади животни чрез технически средства Опитите за опростяване на процедурата за определяне на пола на млади животни с помощта на технически средства бяха предприети само веднъж. В този случай, развитието на различни методи svoeysuti проведе в приблизително същите skheme.Vnachale учените се опитвали да намерят разлики mezhduptentsami мъже и жени на ihmorfologicheskim, анатомичен, ilifiziologicheskim акустични характеристики. Ако може да бъде открит сексуален сексуален диморфизъм, разработена е разумна техника на сексизацията, която може да бъде автоматизирана и приложена в широк мащаб на производството. По-долу са описани методите, описани в литературата, за сортиране на половинки на дневна възраст чрез използване на различни устройства или технически средства.

Фиг. 3. Появата на гонадата пиле (а) и петел (б)

Методът на сондата. В средата на XXveka в Япония той е разработен метод за определяне polamolodnyaka използване телескопични устройства, наречена "Чик-тестер" [13,18]. Opticheskoeustroystvo се състои от тръба стъкло окуляр polymsterzhnem а (оптичен вълновод), която се въвежда през клоаката пиле vkishechnik за проверка на коремната кухина (ris.3-4). Според оста на стъклена пръчка moschnyypuchok насочена светлина, която осветява през тънък stenkukishechnika половите жлези - тестисите в петел, пиле яйчник -Y близо до гръбначния стълб в oblastikresttsa. От гледна точка на оператора в две мъжки видян odiniz млечен тестис форма risovyhzeren приблизително равна по размер (Фиг. 3). Укроучекът също се вижда като плоска бледорозова овариекторугулна форма, обикновено разположена от лявата страна. Десният яйчник на жените е недоразвит.

Методът за вкарване на пръчката "пилешко-тестер" чрез клоакупунктура е показан на диаграмата (Фигура 4). Оптичната система на устройството позволява на оператора да види тестисите или яйчниците на пилетата, увеличен 3-5 пъти. Скоростта на прихващане на младежите е 400 - 500 км / ч с точност 95-98%.

Фиг. 4. Диаграма на въвеждането на работната част на ректума на пилето "пилета":
1-scapula-2-тестисите или яйчниците-3-гръбначни-
4 - клоака - 5 - ребра - 6 - стъклена тръба на устройството.

Методът на сондата има редица недостатъци, характерни за японците. Работата на операторите е монотонна и досадна, производителността на труда е ниска, а самият метод е сложен в изпълнението и изисква много обучение. По същата причина в процеса на определяне на пола чрез "пилешки тест" стресирането, травмата и дезинфекцията на младите животни не са възбудими за причинителите на чревни инфекциозни заболявания. Всичко това намалява привлекателността на този метод за промишлено производство.


Акустичен метод. Полов диморфизъм в структурата на еднодневни nizhneygortani млади животни води до различия в структурата на звука spektralnovremennoy signalovdiskomforta мъже и жени имат от излюпването (фиг.5, 6). Това явление е в основата на една izsposobov сексиране еднодневни пилета птици, приоритетът в развитието на които prinadlezhitotechestvennym изследователи [19-23].

Фиг. 5. Синограми на сигнали от "дискомфорт" дневна диария
месо (А) и яйце (B) на производителността.
Отляво - пилета - от дясната страна - керкели.




Фиг. 6. Синограми на сигнали за "дискомфорт"
Японски пъдпъдъци (A) и бисери (B).
Отляво - женски - отдясно - мъже.

Използване на метода изисква spetsialnoyelektronno-акустична апаратура, която pozvolyaetopredelyat етаж посока пилешко яйце produktivnostis до 90%, говеждо - с tochnostyudo 80%, гъски, патици, пуйки, Сезар и пъдпъдъци - do85 - 95%, и пилета от различни видове диви птици - до 90%.

Методът се изпълнява както следва. За да получи сигналите на дискомфорт, ежедневната пиле е спусната надолу по главата преди микрофона, свързан към устройството за анализ на електрони. Това polozheniiptenets обикновено звукови сигнала kotoryynemedlenno обработват от предварително определен programmeelektronno-акустична устройство. Според rezultatamanaliza на арматурното табло светва един от трите tsvetnyhlampochek: червено - анализира мацка - мъжки sinyayalampochka - жени, или зелено - етаж мацка неопределено.

Недостатъците на този метод включват nevysokuyuskorost определяне на пола на млади животни (по-малко от 500gol. / Час), необходимостта от dorogostoyascheyelektronno-акустична апаратура, tochnostseksirovaniya намалява, особено в от прекомерното излагане на младите vvyvodnyh шкафове инкубатори и stressirovanieptentsov.


Цитогенетичен метод. техника seksirovaniyasutochnyh пилета кариотипът на бързо kletokpulpy писалка [24]. При пилета (и други видове птици) Различие полови хромозоми е отишло далеч от umlekopitayuschih. "Мъжки" Z-хромозома - samyydlinny metacentrics кариотип, а "женски" сексуална W-хромозома е submetatsentri-ком, kotoryyprimerno 10 пъти по-ниска Z-хромозома. Изследване mitozykletok писалка маса конвенционален цитогенетичен метод, е възможно броят на Z-хромозоми определи секс tsyplenka.Esli кариотипове анализираните мадама два Z-хромозоми, така че е петел, и ако само един - пиле (Фигура 7). Цитогенетичен метод за определяне на пола absolyutnotochen, но отнема време и netehnologichen. Най opravdanoego употреба за генетично изследване.

Фиг. 7. Кариотип на ежедневната херпес (ляво) и пиле (дясно) е-Z хромозома

Молекулярен генетичен метод. След yaponskieissledovateli [25,26] определя нуклеотидната последователност и klonirovalispetsificheskuyu BW хромозома демонстрира възможността за определяне на пола пилета, използвайки най-новите кръвоносни метод блот gibridizatsiiDNK анализирани посредством специфичен праймер [27] образци. Пол млад ясно sispolzovaniem определя не само за анализ на ДНК проби се пречистват пиле, но също така и в изследването на неговата dazhetselnoy промива еритроцити или кръв. Трябва да се подчертае, че dannayamolekulyarno генетичен процедура bezoshibochnogoopredeleniya секс млад все още труден idorogostoyascha.


Ovoseksing. В края на XX и XXI век в razrabotkemetodov сортиране птици млад polunachalsya в нов етап, отбелязани от факта, че protseduraseksirovaniya племенни и промишлени птици stalaperemeschatsya в своя ембрионален стадий на развитие [28 -49]. По отношение на пилета сега е възможно да се определи suschestvuetprintsipialnaya polarazvivayuschihsya ембриони (ovoseksing) в такава vozrastnyeperiody:

Стъпка бластодиск (ново-посочено яйце) - на ядрата на развитие етаж etometape се определя от ДНК analizagenomnoy бластодермални клетки predmetnositelstva nukleotidnyhposledovatelnostey W-специфичен PCR и методи на хибридизация в situ-

* 6-дневни ембриони - ембриони етаж определя putemvzyatiya малко количество кръв от кораби zheltochnogomeshka и преброяване на броя на Z-хромозома в kariotipahkrovyanyh клетка (б ZZ, $ ZW) -

* 7-дневни ембриони - seksirovanie zarodysheyosuschestvlyaetsya рентгенологично яйчена черупка и запис процедури за цвета на очите в сътрудничество lorseksnyh ембриони (usamtsov-nealbinosov тъмни очи, и в женските-albinosov- розово) -

* 16-18-дневни ембриони - чрез анализиране на пробалантоична течност, в която се откриват естрогенни хормони, чието ниво е специфично за женските полово-

* 5-19-дневни ембриони - чрез анализиране геномна DNKzarodyshey (от кръвни клетки или околоплодна течност) ivyyavleniya женски W-специфични ДНК маркери metodamiPTsR и на място хибридизация или polovyhrazlichy откриване в количество от ДНК от tsitometrii- потока

* 10-20-дневни ембриони - чрез сканиране на гонадембриони чрез ЯМР и откриване на тестисите в мъжки ирихникки - при женски индивиди.

Най-интересното за бъдещето на птицевъдството е технологията на прексикубация seksingablastodiskov в пресни яйца. Докато яйцето се отстранява, ембрионът на кокошката се състои от приблизително 30-50 хиляди бластодермални клетки и в развитието си достига стадия на ранна гаструла. Диаметърът на бластодиска на асимилираните оплодени кокоши яйца е средно 4,4 мм, а дебелината е 250 μm. Неразработеното яйце има диаметър на бластодиск от 3,5 мм.

В работата на С. Клайн и др. [49] е даден алгоритъм за диагностициране на пола на ембрионите в пресни яйца:

1) бързо и точно определяне на локализацията на бластодиска (бластодерма) в цялото яйце с помощта на NMR анализ -

2) улавяне на тънка игла през микропроекта в черупката на биопсия на ограничен брой бластодермални клетки, затварящи пункцията със специално лепило,

3) използване на надежден молекулярен маркер на полово-

4) диагностика на пола на ембриона за малък брой бластодермални клетки.

Както молекулярни генетични маркери използва polaembrionov samokW-специфични нуклеотидни последователности, чието присъствие аналити открива с клетки vgenomah pomoschyupolimeraznoy верижна реакция (PCR) iligibridizatsii геномна ДНК на място. Двете фетуси metodaopredeleniya raspoznavaniiW основава на хромозома, която присъства в генома на ZW-iotsutstvuyut в женски ZZ-геномни мъже. Точността на сексуалността на ембрионите по молекулярни методи, както и използването на цвят и федерацията на младите животни е 100%.

Към днешна дата, W-хромозомата специфичен samoklokalizovano три гени, които могат да бъдат използвани dlyamolekulyarnogo seksinga: CHD-W (ДНК свързващ протеин), ATP5A1-W (АТР-синтетаза) и wpki / ASW (ingibitorS фосфокиназа). Тези гени контрол на синтеза на протеини, метаболизма на веществата vazhnyhdlya distalnomkontse и са разположени на късото рамо на W-хромозома. По-голямата част е заета от две излишни etoyhromosomy povtoryayuschimisyaposledovatelnostyami - Xho1 и EcoR1.

Горните гени и могат да бъдат използвани povtoryayuschiesyaposledovatelnosti присъствие dlyaobnaruzheniya W-хромозома в клетъчната probahblastodermalnyh идентифициране otdelnyhzarodyshey птици като женски.

Въпреки, че всичките три маркерен ген (CHD-W, ATP5A1-W, wpki / ASW) имат хомолози в Z -hromosome иначе не е meshaetdifferentsirovat бластодермални клетки Izz ZW-женско-мъжки. Например, CHD-W и CHD-Z гени soderzhatintrony различни дължини и amplifitsi-ruyas в polimeraznoytsepnoy реакцията се оставя хромозомни продукти kotoryerazlichimy размер.

След електрофореза с агарозен гел и електрофоретично spetsialnogookrashivaniya върху плаки Z- и W хромозоми образуване на една лента, но с raznoyelektroforeticheskoy мобилност. Във връзка с това, анализираните клетки на жените формират две отделни ивици - една от Z и W хромозомите (Фигура 8). Докато при мъжете винаги има само една ивица, образувана от две идентични Z-хромозоми.

Фиг. 8. Типична електрофоретична картина на полимеразни продукти
верижна реакция на ДНК ембриони от мъжки и женски пол

Същият резултат може да бъде получен чрез PCR амплифициране с помощта Xho1 повтаряща се последователност представлява приблизително 14 до 000 копия W-хромозома ivsego само малък брой повторения на автозоми [48 - 49]. Чрез избор на подходящи праймери и условия за провеждане на PCR, в W хромозомата може да бъде открит само голям брой Xho1 повторения.

PCR анализ включва такива стъпки: избора izblastodermalnyh геномна ДНК на клетките, амплификация (образуване на допълнителни копия) ДНК електрофореза проучване амплифицирана ДНК vagaroznom гел хибридизация се анализира ДНК metkoyW специфична обработка проба elektroforeticheskihspektrov ДНК луминогенна и регистрация за fotoplenkehemilyuminestsentnyh сигнали в проби ДНК бластодермални клетки на ZW-ембриони. Много анализ etapyPTsR са автоматизирани, което дава възможност за значително изпитанието на времето nebolshoypromezhutok kolichestvoblastodiskov.

Напоследък PCR анализът е значително подобрен и позволява да се получат не само качествени, но и количествени характеристики на геномната ДНК (С-PCR). Съгласно този метод натрупването на PCR продукти генерира флуоресцентен сигнал, който се фиксира от фотоелектрическо устройство. Интензивността на сигнала се фиксира автоматично, което отваря пътя за автоматизирано идентифициране на пола на супер ранните сутрешни ембриони.

Съвременното оборудване за полимеразна верижна реакция позволява едновременно определяне на пола в 100 ембриони от последния час на анализа. Тези настройки, полезни в изследователските програми обаче, не са от голяма полза за промишлени птици. За промишлени цели този вариант на PCR анализ е твърде бавен, много скъп и изисква добре обучен квалифициран персонал.

По-лесно е да се идентифицира пола на ранните ембриони чрез метода на хибридизация на място. Този метод включва създаването на директна реакция на хибридизация на ембриона на бластодерма клетъчна ДНК със стандартна W-специфична ДНК сонда за фетуси. При извършване на геномен преглед на пода, този метод предвижда и използването на специален диагностичен комплект реагенти от BoehringerMannheim.

След определяне на пола zarodysheymolekulyarno генетични методи yaytsasortiruyutsya люпене на две групи (петли, кокошки) и, в зависимост от типа и посока на plemennogoprednaznacheniya производителността поставят в инкубатор zheispolzuyutsya или за други цели. Ако, например, анализ blastodisk крайния gibridabroylernogo кръст, след seksirovaniya zarodysheyosuschestvlyaetsya диференциран раздела две "двудомен" яйца за инкубация групи, където iproiskhodit последващото им развитие и razdelnoevyluplenie носачки и петлета. Напротив, posleopredeleniya пола в яйцето индустриална производителност на домашни птици yaichnogonapravleniya, в инкубатор с яйца zakladyvayutsyatolko blastodisk женски, и "претърпя операция" яйца с мъжки blastodisk mozhnouspeshno, използвани в производството ilidlya яйчен прах за сладкарската промишленост. В допълнение, яйца sembrionami мъжки може да се инкубира do9 на ден и да се използва в производството на raznoobraznyhvaktsin и биологични продукти, за производството на домашни птици.

Методи за молекулни seksirovaniya позволяват opredelitpol птичи ембриони и по-късно etapahembriogeneza. За тази цел чрез ochentonkoy игла за пробиване на обвивката и да вземат проби amnioticheskoyili алантоична течност, която съдържа ембрионален otdelnyekletki, съдържащ хромозомна nabor.Horoshy резултат анализ дава също mikroprobembrionalnoy кръв от кораби жълтък meshka.Posle избор на биологичен материал vskorlupe всяка дупка пълни с яйца капка rasplavlennogoparafina и всички индивидуално маркирани яйца (до анализ polucheniyarezultata) отново поставени в инкубатора.

Методите за сеитба на молекулярни ембриони са универсални за птиците, тъй като позволяват да се определи недвусмислено броят на ембрионите от различни възрастови и видови аксесоари. Процедурата на молекулярната сексуалност на птичи ембриони е до голяма степен автоматизирана, но все още е много скъпа.

Няма съмнение, че птиците sverhrannegoopredeleniya етаж по-горе методи, ще бъде допълнително подобрен, и в близко бъдеще, като някои от тях ще бъдат поставени промишлени автоматични seksirova Иново-ТА, което ще бъде както обикновено tehnologicheskoyoperatsiey какво в наше време се превърне vent-, kolor- ifederseksingi Vosnove ,

Ние вярваме, че за в бъдеще по-обещаващи iprivlekatelnymi производството на домашни птици ще бъде неинвазивно диагностициране на яйчни черупки polaembrionov, които се основават на ispolzovaniispektroskopicheskih или свръхчувствителни sensornyhtehnology. Изкусителен дестинация novyhpodhodov при разработването на методи за безвредни seksinga в яйцето yavlyaetsyaskanirovanie polospetsificheskogo kogerrentnogoterragertsovogo ембриони радиационни obuslovlennogoZ-W-geterohromatizmom птичи полови хромозоми (ZZ-genomsamtsa и ZW-генни жени).

Сравнителен анализ на методологиите на пола на младите птици, описани в този член, ни позволи да предложим тяхната класификация, представена на фиг. 9. Всички описани методи могат да бъдат разделени на две големи групи: визуално-ръчно и лабораторно. Първата група включва техники за секс пилета, за изпълнението на които не са необходими технически средства. Тези методи kromeventseksinga характеризират desheviznoy.Naprotiv простота и за диагностика на всяка етаж laboratornyhsposobov ilipribory а изисква специално оборудване, реактиви и високо personal.Stoimost определяне пола на пилета тези методи vomne пъти визуален наръчник seksing. По-често лабораторните методи се използват само в научните изследвания.

Визуални и ръчни методи се разделят на: Фолк (неточно) и промишлени (високо) .Differentsiatsiya лабораторни методи obuslovlenaharakterom полов диморфизъм, който сложи Vosnove идентификация секс, и стъпка онтогенезата (embriogenezili postembryogenesis), на която се прилага метода.

ДНК-ембрионите и пилетата са най-прогресивния и универсален метод за сексуална диагностика. Въпреки това, тя изисква най-много работа в специално оборудвани молекулярно-генетични лаборатории за работа с ДНК.

Фиг. 9. Класификация на методите за определяне на пола на птиците

Заключения. 1. Към днешна дата има повече от дузина различни методи за определяне на пола на ежедневна млада птица от домашни птици. Повечето от тях обаче не осигуряват висока точност и бързина на сексуалността на пилетата. Много от тези методи са трудоемки и трудни за използване, упражняват стимулиращ ефект върху напрежението, често водят до тяхната травма. Следователно, в модерното птицевъдно земеделие, широко се използват само три от гореописаните методи за определяне на полудневния запас: японски (ventseksing) и дженгенотичен (федерално и колорексично). 2. В началото на ХХІ век съвременната биологична наука стига до точката, в която надеждната автоматизация на диагностиката на секса ще бъде възможна не само в еднодневните млади животни, но и в урановите ембриони на домашните птици. Също така може да се надяваме, че в обозримо бъдеще ще бъдат намерени подходи за регулиране на относителния дял на пола в птиците, което обещава на индустрията на птицевъдството още по-голям икономически ефект. 3. Въз основа на сравнителен анализ се предлага модерна класификация на методите за определяне на пола на селскостопанска птица.

Ю. Бондаренко, доктор по биологични науки profesor-
Омар Хюсеин Али, магистър по биология и технологичен факултет
Национален аграрен университет в Суми


Литература:

1. Зелятров А. В. Прогнози за развитието на производството на бройлери до 2000 г. в чужбина // Птицевъдство. - 1981.- No. 9. - стр. 39-40.
2. Starchikov N., Dogadayev A. Влияние на отделения растеж на пилета и мъже върху техния растеж, развитие и производствени качества // Разширено научно-изследователско развитие. опит в миналото: информация-експрес. - 1983 г. - № 4 - стр.14-16.
3. Marks H.L. Сексуален диморфизъм при ранното хранене и наводняването на бройлери // Poultry Sc.- 1985.- том. 64. - №3.- стр. 425-428.
4. Marks H.L. Ролята на поглъщането на вода върху сексуалния диморфизъм за ранното разрастване на бройлерите // Poultry Sc.-1986.-Vol. 65. - No. 3.- стр. 433-435.
5. Marks H.L. Сексуален диморфизъм при бройлери, следващи периоди на равнопоставена вода и прием на фуражи // Птици Sc. -1987. - Vol. 66. - No. 3. - P. 481-389.
6. Дуунов ЕА, Гадичоко ОТ, Риабокон Ю.А., Зардаш Джамил Мери. Сексуален диморфизъм и връзката му с икономически полезните черти на пуйки // Научен и технически бюлетин / UNIIP. Харков, 1988 г. - № 25. - стр. 10-14.
7. Ковацки М., Лисенко Е. Технология на отглеждане и поддържане на патешки мускус. - Москва: Agropromizdat, 1986. -6 p.
8. Ryabokon M.G. Включете се в браузъра, за да се насладите на вашите снимки // Птахивицтво. -1983. ВИП. 36. - стр. 56-57.
9. Джоунс Е. Секси ползи биха могли да бъдат на стойност 55 милиона годишно // Птичи свят. - 1990 г. - том. 177. - № 5.-Р.20-21.
10. Seemann J. Влиянието на възрастта, пола и разфасоването на артилеристите // Качество на птиците отговарят. - 1981 г. - стр. 28-30.
11. Andreev N.F. Сексуален диморфизъм на пуйки и тяхната стойност на селекция // Птицевъдство: Рес. mezhved.temat. научен. Сб / Ukr. Изследователски институт на домашните птици. - 1979 г. - 28. - стр. 13-15.
12. Джоунс Е. Сексуалните ползи могат да бъдат на стойност 55 млн. Годишно // бройлери // Качество на птицевъдството. - 1981. -P. 22-27.
13. Bykhovets A.U. Определяне на пола на младите животни // Orlov MV, Bykhovets AU, Zlochevskaya K.V. Инкубация. - М .: Колос, 1970 г. - Ч. - стр. 132-137.
14. Canfield T.H. Сексуално определяне на еднодневни пилета. -Poultry Sci. - том 19. - 1940. - стр. 235-238.
15. Canfield T.H. Сексуално определяне на деня стари пилета. - том 20. - 1941. - No. 4. - стр. 327-330.
16. Hann C.M. Сексуална връзка в птицевъдството // Бил. / Мин. Селско стопанство Рибарство Храни. -Lond.: H.M.S.O., 1966.- No. 38. -23 pp.
17. Silverudd M. Генетична основа на сексуалната автоматизация в птиците // Acta agr. Scand. - 1978 г. - том. 28. - №4. -Р. 169-195.
18. Bessarabov B.F. Работна среща по инкубация на яйца от ембриологията на домашните птици. -M .: Agropromizdat. 1985 г. - 175 с.
19. A.S. 1044250 СССР, MKI ZA 01 К 45/00. Методи за секс пилета / V.D. Бутенко (СССР). - № 2764325 / 30-15- обявен. 05/04/1993 - Издатели. 30.09.83 - Bul. №36. - P.8.
20. A.S. 1503719 СССР, MKI 4 A 01 K 45/00. Устройството за определяне на пола на пилетата (AG Soloviev (USSR) - No. 4239503 / 30-15- Proclaim 04.05.89- Публикувано на 30 август 1989 г. - Бюлетин № 32.-C.11.
21. Butenko V.D. Изследване на метода за автосекс на асортимент на дневни пилета по пол / / Sb. научен. TR. - Волгоградски земеделски институт, 1975 г. -Т. 18. В. 122-128.
22. Тихонов AV Musaev AM, радиоелектронни Gutsev V.M.Poluavtomatichesky детерминанта етаж usutochnyh пилета за производство на месо // Новите инструменти, устройства и процеси, razrabotannyeuchenymi MSU. -M., 1982.-С. 3-8.
23. Тихонов АВ, акустична сигнализация и екология на поведението на птиците. - Москва: Izd-vo Mosk. Univ., 1986. - 240s.
24. Кришан А. Цитологичен метод за сексуално малчугани // Experientia. - Базел, 1962 г. - том. 18. - стр.101-102.
25. Kodama Н., Saitoh Н., Tone М., Кухара S., Sasaki Y., Mizumo S. Нуклеотидните последователности и unusualelectrophoretic поведение на W-хромозома specificrepeating ДНК звена на домашни птици, Gallus gallusdomesticus // Chromosoma. - Berl., 1987. - Vol. 96. - P.18-25.
26. Tone M., Nakano N., Takao E., Narisawa S., Mizuno S. Демонстриране на специфични за хромозомата повтарящи се ДНК последователности в домашните птици, Gallus g. domesticus // Хромозома. - Berl., 1982. - Vol. 86.- П. 551-569.
27. Uryu Н., Nagata Y., Ito К., Saiton Н., Mizuno S.Determination на пола на пилета от проба с биотин-labeleddeoxyribonucleic киселина // Птици Sc.- 1989 - Vol.68. - No. 6.- стр. 850-853.
28. Rolnik V.V. Биология на ембрионалното развитие на птиците: - Ленинград, "Наука", 1968 г. - 425 стр.
29. Kosin I.L., Munro S.S. Доказателство за сексуална диференциалност при използване на калций от черупката от ембриона (Sci. Агр. - 1941 г. - том. 21. - P.315-317.
30. Henderson E.W. Кои пилета излюпват първо - мъжки или женски? // Michigan State Univ. Agric. Exptl. Sta. Quart.Bull. - 1956 г. - том. 38, No. 3. - стр. 362-363.
31. Omura T. A su ^^^! Наблюдение върху сексуалната хромозома на кръвните телца, изключени в съдовете Vitelline на пилешкия ембрион Япония. J. Genetics. - 1967 г. - том 42. - № 1. - P.61-65.
32. Santos G.A., Silversides F.G. Метод за разделяне на секс-свързани несъвършени албиноси (S * ALS) и нанонабиновите ембриони преди излюпването // Poultry Sci. - 1996.-Vol. 75, - No. 5. - P.585-588.
33. Pat. 06029080 USA, MCI 57 0 А 61 В 505. Метод и апаратура за определяне на секс при плъхове преди запълване на птици / Reynnells R.D., Flegal C.J. (САЩ) - Формуляр за кандидатстване. 06.07.98 - публикувано на 22.02.2000. - 2в.
34. Pat. 06365339 USA, ICI C 12 Q 100. Полско определяне на птичия ембрион / Daum K.A., Atkinson D.A. (САЩ) - приложение. 02.09.99 - обн. 02.04.2002. - 2в.
35. Клайн, С., Флок, Д., Еллендорф, Е., Управление на новооткрития мъжки слой, пилета, текущо познаване на онзикс и определяне в пилето: потенциални решения // World`s Poultry Sci. Вестник. -2003. - Vol. 59. - № 1. - стр.62-64.
36. Preisinger R. Определяне на полова при домашни птици - маймунски майстор на отглеждане // World`s Poultry Sci. Journal.-2003 - том. 59. - № 1. - стр.54-58.
37. Embrex Awarded в САЩ Патент за своята птица GenderSort Technology. САЩ. Embrex, Inc. (ticker: EMBX, обмен: NASDAQ) Новини elease-8-Mar. -2001. - 2 стр.
38. Pat. 06176119 USA, A 01 K 4500. Метод за локализиране на allan-toic течност от птичи яйца / Gore A.K., Bryan Т. (САЩ) - Embrex, Inc. Appl. 20.10.98 г. - публикувано на 23.01.2001 г. - 2в.
39. Pat. 06244214 Съединени американски щати, A 01 K 4300. Съвместно в метода и апаратурата за откриване и откриване / HebrankJ.H. (Съединени щати) - Embrex, Inc. Appl. 22.12.99 - публикувано на 12.06.2001 г. - 2в.
40. Phelps P., Bhutada A., Bryan S., Chalker A., ​​FerrellB., Neuman S., Рикс С, Tran Н., Butt Т. Automatedidentification на мъжки пилета слой преди да се излюпват Птици Sci // света. Вестник. - 2003 г. - том. 59.- № 1.-П.33-38.
40. Tiersch T.R. Идентифициране на пола при пилета чрез поточна цитометрия // World`s Poultry Sci. Вестник. - 2003.- том. 59. - № 1. - P.25-32.
41. Britten R.J., Davidson E.H. Повтарящи се и не-повтарящи се ДНК секвенции и спекулации върху оригиналните еволюционни новости // Тримесечен преглед на биологията. - 1971 г. - том. 46. ​​- P.111-138.
42. Hinegardner R. Еволюция на размера на генома. В: Molecular Evolution (Ayala, F.J., Ед), Синауер, Масачузетс. - 1976. - стр. 179-199.
43. Rasch E.M. Използване на деоксирибонуклеинова киселина - Feulgencytophotometry за сексуална идентификация при ювенилни кранове (Aves: Gruiformes) / Journal of Histochemistry and Cytochemistry. - 1976.- Vol. 24. - P.607.
44. Rasch E.M. ДНК "стандарт" и диапазона на точните оценки на ДНК чрез Feulgen абсорбционна микроскоперофотометрия. В Advances in Microscopy (Cowden R.R. и Harrison F.W., Eds) A.R.Liss, Ню Йорк. -1985. - стр. 137-166.
45. Nakamura D., Tiersch T. at al. Бързо идентифициране на пола при птиците чрез поточна цитометрия. Цитогенетика и CellGenetics. - 1990 г. - том. 53. - P.201-205.
46. ​​Ellendorff F., Klein S. Текущи познания за определяне на пола и сексуална диагноза: потенциални решения // World`s Poultry Sci. Вестник. - 2003 г. - том. 59. - № 1.- P.7.
47. Nandi S., McBride D., Blanco R., Клинтън М. Sexdiagnosis и определяне секс // Птици Sci.Journal света. - 2003 г. - том. 59. - № 1. - стр.8-14.
48. Klein S., Baulain U., Rokitta М., Marx G., Thielebein J., Ellendorff Е. Полово прясно посочено яйца развитието на ембриони след manipulation- analyticalapproach и локализиране на бластодерма в theintact яйце // света птицевъдството научно. Вестник. - 2003 г. - Vol. 59. - № 1. - P.39-45.